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2015年3月25日讯 /生物谷BIOON/ --美邦食物和药物统制局(FDA)今天接受了美邦Abiomed公司研发的一款微型血泵Impella 2.5 System,用于正正在发展高危害经皮冠状动脉介入手术(HRPCI,如球囊血管成形术及支架植入术)的特定冠状动脉疾病(CAD)患者,以助助支柱其心跳成效和血液轮回。Impella 2.5 System微型血泵是FDA接受的首个用于高危害PCI时供给血活动力学救援的修设。type c连接器!微型水泵
正在整体高危害PCI手术进程中,Impella 2.5 System通过从左心室抽血并将血液泵入主动脉。正在发展手术前,电磁阀介入心脏病学家欺骗微创手术正在腹股沟大动脉开一小口,将Impella 2.5置于指引导管前端并通过导管将修设置入患者的左心室,一朝到位,外部担任器和监督器将开启或合上泵,微型水泵监测心脏成效,使大夫也许调动泵以支柱坚固的心脏成效和血液轮回。
Impella 2.5 System是一种微型心脏泵,合适症为临床用于正正在举办HRPCI手术、具有首要症状性CAD且心脏成效削弱(但坚固)的患者。该修设不实用于正回收冠状动脉搭桥术的患者。Impella 2.5 System由美邦马萨诸塞州的Abiomed公司研发。 本年1月,该公司研发的另一款心脏泵Impella RP获批,轻触开关微型水泵该修设是FDA接受的首个经皮右心室辅助装配。(生物谷
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